「変異型に特化した」ワクチンを製造
するファイザー社の計画は、より多くの
変異型を生み出すことになる
ファイザー社のCEOであるアルバート・ブールラ氏は、Fox Newsの取材に対し、ワクチン耐性を持つCOVID株が出現した場合には、95日以内に変異型に特化したワクチンを提供できる体制を整えていると述べていますが、専門家はこの戦略が裏目に出ると警告しています。
ファイザー社CEOのアルバート・ブールラ氏は、火曜日にFox Newsに対し、COVIDワクチンの耐性を持つ変異種がいつか出現する可能性が高いと考えているが、もし出現した場合には95日以内に変異種に特化したワクチンを提供できる体制を整えていると述べました。
※もう用意してるんでしょ？
ブールラ氏は、「世の中に変異種が現れるたびに、当社の科学者たちはその変異種に手を焼いています」と語ります。「そして、この変異型が我々のワクチンの保護を逃れることができるかどうかを研究しています」
ブールラ氏によると、ファイザー社はまだワクチンから逃れることのできる変位種を特定していないとのことです。しかし、この発言は、デルタ型に対する免疫力の低下を示す米国疾病予防管理センター（CDC）による多数の研究の研究結果と矛盾しています。
ファイザー社とバイデン政権は、CDCの研究結果を引用して、免疫力のない人や一般の人に3回目のブースター接種を呼びかけています。
ブールラ氏によると、ファイザー社は、ある変異種が発見されてから3ヶ月以内に、その変異種に対抗する新しいバージョンのワクチンを製造することができるそうです。
ブールラ氏は、「私たちは、懸念される変異体を特定した日から95日以内に、その変異体に対応したオーダーメイドのワクチンを作ることができるプロセスを構築しました」と述べています。公衆衛生当局は、数ヶ月前から、米国内および海外の人口に普遍的なワクチンを接種すれば、ウイルスがさらに変異してワクチンを回避する機会を減らすことができると述べています。
CDC所長のロッシェル・ワレンスキー博士は、7月27日の記者会見で、「大きな懸念は、次に出現するかもしれない変異体が、わずか数回の変異で、ワクチンを回避する可能性があることだ」と述べました。
英国政府の諮問機関である「緊急事態科学諮問グループ」は、ウイルスの循環と感染の割合が高まることで「新しい変異体が出現する機会が増えている」と指摘しています。
しかし、他の専門家は、普遍的なワクチン接種こそが、ワクチンを回避し、ワクチンを受けていない人を感染させることができる、感染力の高いエスケープミュータントを生み出していると主張しています。
内科、心血管疾患、臨床脂質学の専門医であるピーター・マッカロー博士は、最近のポッドキャストで、「ワクチン接種を開始し、人口の25％以上を接種すると、ワクチンに耐性がある変異体の1つが出現することを示唆する情報源が明らかにあります。」と述べています。
「その（理論）は理にかなっている」とマッカローは言います。「抗生物質と同じように、抗生物質で一定の割合のカバレッジに到達したら、耐性菌の進出を許してしまいます。」
マッカローは次のように説明しました。
「半年前にさかのぼると、米国では約14種類以上の株が存在していましたが、いずれも比較的小さな割合でした。イギリス、ブラジル、そしてデルタは常に存在していました。ボストンとミネソタ州ロチェスターのニーセン氏らによる論文がありますが、これは100万以上のサンプルを配列した素晴らしい論文です。彼らは、世界中のワクチン接種率と変異体の割合を調べ、人口の25％以上がワクチンを接種すると、優勢な株が前進することになる」と結論づけています。
しかし、マッカロー氏は、「私たちはある意味、超優勢な株を作り出し、超優勢な株を奨励しているのです。科学的にはデルタ型の方が穏やかである」と述べています。
また、ロバート・F・ケネディjr.の ディフェンダーポッドキャストのインタビューの中で、マッカロー氏は、COVIDワクチンを接種した人はデルタ型に感染しやすいという、8月10日付の「The Lancet」誌の研究結果を引用しました。マッカロー氏によると、この論文の著者たちは、ベトナムのホーチミン市の病院で厳重に管理された状況下で、広範囲にわたるワクチンの失敗と感染を実証したとのことです。
ゲールト・ヴァンデン・ボッシェは、GSKバイオロジビション、ノバルティスワクチン、ソルベイバイオロジビション、ビル&メリンダ・ゲイツ財団のシアトルとGAVIのグローバルヘルスディスカバリーチーム、ジュネーブのワクチンと予防接種のためのグローバルアライアンスで働いていたウイルス学者とワクチン学者です。
ヴァンデン・ボッシェは、8月12日の記事で、普遍的な大量ワクチン接種は、感染力が強く、中和を免れた変異体の支配的な増殖を促し、自然に獲得した中和抗体、すなわちワクチンによる中和抗体は、もはや免疫を受けた人を保護することはできず、一方で、高い感染力はワクチンを受けていない人の自然免疫の防御システムを抑制し続けると述べています。
「つまり、ワクチン接種率が上がるたびに、ウイルスは中和抗体であるS特異的Abs（抗体）に対する抵抗力を失うことになるのです。ウイルスの感染力が高まり、抗ウイルス免疫から逃れることができれば、必然的に人の健康や命が犠牲になることになります」とヴァンデン・ボッシェは述べています。3月の時点で、ヴァンデン・ボッシェはこう言っていました
「大規模なワクチン接種キャンペーンを継続することで、より感染力の強い新しいウイルスの亜種がますます優勢になり、最終的にはワクチン接種率の向上にもかかわらず、新規患者数が劇的に増加することは疑いの余地がありません。また、このような状況は、現在のワクチンに対して、循環している亜種がすぐに完全な耐性を持つようになることも疑う余地はありません」と述べています。ヴァンデン・ボッシェは、「ロックダウンとウイルスへの極端な選択圧と世界的な大規模ワクチン接種の組み合わせは、短期的には感染者数、入院者数、死亡者数を減少させるかもしれないが、最終的には、より多くの突然変異体の生成を誘発するだろう」と述べています。
「そうなると、ワクチン会社はさらにワクチンを改良することになり、選択圧はさらに高まり、感染力の強い、死に至る可能性のある亜種が生み出されることになるでしょう」と付け加えました。
mRNAとDNAワクチンの発明者であり、RNA技術の世界的な専門家であり、ハーバード大学で研修を受けた医師であるロバート・マローン博士によると、たとえワクチンが完全に浸透し、完全なマスキングができたとしても、CDCのデータからは、デルタの広がりを遅らせることはできても、止めることはできないことを明らかにしています。
マローン氏は、死亡や障害が発生しても、リスクの高い集団におけるワクチン接種は、大量のワクチン接種キャンペーンを継続することで、より感染力の高い新しいウイルスの亜種が可能になるというヴァンデン・ボッシェ氏の理論に賛同しています。
CDCの5つの研究では、デルタ変異体に対するワクチン免疫の低下を示している
CDCが8月24日に発表した2つの研究によると、米国内のCOVID感染者の98.8％がデルタ型であることから、ワクチンを接種した米国人のCOVIDに対する免疫力は低下していることがわかりました。
1つの研究では、デルタ型が米国で主流となって以来、第一線の医療従事者におけるワクチンの効果が30ポイント近く低下していることを明らかにしました。また、COVIDワクチンは第一線の医療従事者の感染予防に80％しか効果がないと結論づけています。
2番目の研究では、16歳以上のロサンゼルス在住者43,000人を調査しました。5月1日から7月25日の間に、COVID感染の25.3%が完全に予防接種を受けた人で、3.3%が部分的に予防接種を受けていました。
CDCは報告書の中で、「ワクチン接種後の時間が長くなるにつれ、また、観察期間が限られているため推定値の精度が低いことから、ワクチンの効果も低下している可能性がある」と注意を促しています。今回の研究発表は、CDCがワクチンの有効性に関する最初の3つの報告書を発表した1週間後に行われたもので、これらの報告書では、デルタ型に対するワクチンの予防効果が低下していることも示されています。
ディフェンダーが報告したように、CDCが8月18日に発表したデータは、感染に対するCOVIDワクチンの有効性が低下し、ワクチンはデルタ変異体との戦いにあまり効果がないことが確認されました。
CDCのワレンスキーは、8月18日のプレスブリーフィング中に、データはSARS-CoV-2感染に対するワクチンの有効性がデルタ変異体に対して時間の経過とともに減少していることを示していると述べた。
ある研究では、ファイザーとモダナの老人ホーム入居者の感染に対する有効性を評価し、デルタが支配的になったとき、デルタ前の75%から53%に低下したことがわかりました。この研究は、無症候性、症候性および重度の感染症を区別しなかった。
別の研究では、21の病院からのデータを使用して、時間の経過とともに入院に対するファイザーとモデルナmRNAワクチンの有効性を推定しました。mRNAワクチンを2回投与した1,129人の患者のうち、ワクチンの有効性はワクチン接種後2~12週で86％、13~24週で84%であった。
3番目の研究では、ニューヨーク州のデータを用いて、感染に対する3つのワクチンの有効性はすべて5月上旬の92%から7月末には80%に低下したが、入院に対する有効性は比較的安定したままであった。
ディフェンダーが8月23日に報じたように、米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザー社のCOVIDワクチンを16歳以上の人を対象に全面的に承認しましたが、公開討論やデータを議論する正式な諮問委員会の開催は認められませんでした。
ロバート・Ｆ・ケネディJr
科学的な議論では勝てないことを知っているからこそ、公開プロセスや独立した監視機関を廃止しなければならなかったのだ。
しかし、FDAが承認したのは、ファイザー社のコミナティワクチンの生物学的製剤承認申請であり、現在の緊急使用承認（EUA）の下で製造されたファイザー-バイオンテック社のワクチンではないことを示す文書がありました。FDAは、ファイザー社が新たに認可されたコミナティワクチンの使用可能な在庫が「不十分」である一方で、EUAの下で製造されたPfizer-BioNTech COVIDワクチンは「かなりの量」がまだ使用可能であることを認めました。
FDAは、EUAの下で製造されたPfizer-BioNTech社のワクチンは未承認のままであるべきだが、法的には区別されたまま、新たに認可されたコミナティの製品と「互換的に」使用することができると述べています。(2ページ、脚注8)
EUAの下で承認されたワクチンは、そのワクチンによって引き起こされる潜在的な害から、PREP ACTの下で製薬会社に包括的な責任保護を与えます。少なくとも今のところ、ファイザー社のコミナティワクチンには責任の盾がありません。
「FDAの明らかな動機は、科学とワクチン有害事象報告システムが不合理に危険であることを明らかにし、デルタ変異体が時代遅れにしてしまったワクチンの在庫を、ファイザーが迅速に処分できるようにすることです」と、子供の健康防衛委員長のロバート・F・ケネディJr.とメリル・ナス博士は書いています。※負のスパイラル、終わりませんな…
月曜にFDAが承認したファイザー社のコミナティ COVIDワクチンの細かい文字には、ワクチンを義務化できるかどうか、そしてファイザー社が怪我の責任を負うことができるかどうかを左右する2つの重要な事実が隠されています。
