米CDC:コロナとインフルを区別できないため、RTPCRテストのの緊急使用許可を取り消す。

by Brian Shilhavy
Health Impact News編集部

CDCは先週、2020年2月に最初に導入されたSARS-CoV-2の検出のための試験法である、2019-Novel Coronavirus(2019-nCoV)Real-Time RT-PCR Diagnostic Panelの、緊急使用許可(EUA)のFDAへの要求を取り下げることを静かに発表しました。

FDAによって未だ承認されていない現在のCOVID-19注射薬と同様に、緊急使用許可が与えられているだけであることに、ほとんどの一般の方はおそらく気づいていません。したがって、COVID-19を検出すると思われる何百もの診断テストも承認されていません。 FDAには、EUA(Emergency Use Authorization=緊急使用許可)を介してのみ承認されています。

CDCが「Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel」のEUA申請を取り下げた理由は何ですか?

この変更に備えて、CDCは、CDC 2019-nCoV RT-PCR試験法を使用していた臨床検査室および検査施設が、FDA認可の別のCOVID-19検査を選択し、移行を開始することを推奨しています。

CDCは検査室に対し、SARS-CoV-2とインフルエンザウイルスの検出と識別を容易にすることができる多重化法の採用を検討することを勧めている。(出典)

Fox Newsに寄稿しているケイトリン・マクフォールは、私が見つけた企業メディアの中で唯一、このことを報じており、これまでに代替メディアで見つけたいくつかの報道も、ほとんどが不正確なものでした。

マクフォールのレポートによると:

疾病管理予防センター(CDC)は今週、「インフルエンザシーズン」が近づくにつれ、コロナウイルスとインフルエンザの両方を検査できるキットを診療所に備蓄するよう検査機関に促しました。

CDCは水曜日、コロナウイルスの兆候を検出するために2020年2月から使用されていたリアルタイム診断テストキットの「緊急使用許可」の申請を年内に取り下げると発表しました。

「CDCは、臨床検査機関が、FDAが認可している数多くの代替手段の中から1つを選択して実施するための十分な時間を確保するために、このような事前通知を行っています」と述べています。

米国では、2020年にコロナウイルスのパンデミックが始まって以来、3,440万人以上の感染者と61万人以上の死亡者が報告されています。

しかし、COVID-19の症例が全国的に急増した一方で、インフルエンザによる入院や死亡は減少しました。

今月初めにCDCが発表したデータによると、インフルエンザによる死亡率は、2020年を通して例年よりも大幅に低下しました。

2020年に報告された成人のインフルエンザに関連する死亡者数は646人でしたが、2019年にCDCは、24,000~62,000人がインフルエンザ関連の病気で死亡したと推定しています。

CDCは検査室に対し、コロナウイルスとインフルエンザの陽性を判定して区別できるキットを導入することで、「時間と資源の両方を節約」するよう促した。(出典)

というわけで、CDCは、昨年のCOVID-19の症例の多くが「インフルエンザの症例」と区別できないことを基本的に認めました。多くの地域でインフルエンザ患者がゼロになったのも不思議ではありません。ご覧ください:

カナダの保健当局は、インフルエンザの予防接種を受けた人だけが今年インフルエンザにかかっていることを認めています

リアルタイムRT-PCR診断パネルのEUA終了は、年末の2021年12月31日までとなっており、CDCは、ラボがFDAからEUAを与えられている他の種類のCOVID-19診断テストへの移行を開始することを推奨しています。

この記事の公開時点で、FDAは2020年4月1日以降、COVID-19診断検査に対して251件のEUAを発行しています。その大部分はRT-PCRテストに対するもので、今月2021年7月初めからEUAが発行されたばかりの約20件も含まれています。

これらのテストのドル箱と、それを販売して一攫千金を得た数百社の企業は、これから次の段階に移らなければ金を稼ぐことができません。

診断テストの不正行為:大衆の支配と医療誘拐

私たちは10年以上前から医療診断検査分野の不正を取材しており、昨年のCOVID-19プランデミックでも早い段階でその実態を明らかにした。

COVID-19診断テストの不正を暴いた昨年の過去記事をご紹介します。

COVID-19検査は1つもFDA承認されていない – 誰がCOVID-19を持っていて、誰が持っていないかを本当に知っているのか?

ロシュ社のCEO:COVID-19検査には価値がない-我々2人がガレージで一晩かけて行うことができる

失敗:全く同じCOVID検査でも、検査機関によって異なる結果が出る

2014年にMedicalKidnap.comを立ち上げたとき、医師や病院が子どもを家から追い出すように命令するには、不正な診断テストが一般的であることを知りました。

多くの場合、彼らは子供を親から引き離すために、偽の薬物検査の陽性結果を作ります。

アラバマ州の研究所のオーナーが、子供を医学的に誘拐するために使用した薬物検査の結果を偽装したとして逮捕された

医療診断テストを利用した医学的な子供の誘拐において、最も悪質なのは、X線写真を見るだけで児童虐待の「証拠」を見つけ出す放射線学の分野です。

この分野では、最近、「児童虐待小児科医」の資格を持つ小児科医が誕生しました。これらの医師は、虐待を受けた子供を見つけ出し、「里親」という名の子供の人身売買ネットワークに入れることで、利益を得ています。

私たちは、このテーマで電子書籍を出版しましたし、MedicaKidnap.comのウェブサイトで個々のケースを調べれば、この邪悪なシステムの仕組みを知ることができます。

「インフルエンザ」の診断に関しても、COVID-19以前のCDCは、診断テストによって毎年実際の数字を確認することができないため、単にインフルエンザの症例の推定値を使用していたことから、私たちはその不正を暴露しました。

インフルエンザの年間死亡者数の詐欺は、知らぬ間にCOVID死亡者数の詐欺に取って代わられていた

COVID-19のおかげで、彼らは診断テストの不正をさらに利用して恐怖とパニックを引き起こし、国民を奴隷にして実験的なmRNA注射を展開するという目的を達成することができたわけです。

今回のCDCの発表では、RT-PCR診断テストを廃止し、COVIDとインフルエンザの両方を検査できる他のテストに変更するとのことで、今年後半に向けての彼らのゲームプランが明らかになりました。

インフルエンザのシーズンが始まる今年の秋までには、米国のほぼ全員が何かの「陽性」と判定されるようになるだろう。

これは、2021年に向けた「ヘーゲルの弁証法」の導入である。政府は問題を作り、解決策を考えます。それは、私たちを苦しめる人生のあらゆるものに対するより多くの「ワクチン」であり、彼らのゲームに参加したくない人たちを罰しようとするものです。

私は準備ができています。あなたはどうですか?

PCRがデタラメだと判決も出ているので、別のより巧妙な方法へシフトするのではないかと↓
ズルズルと移行させるのではなく、一度切って「PCR検査とは、一体なんだったのか?」「コロナとは、一体なんだったのか?」を、検証する流れを作れるかどうかが重要に見える。